Vor 13 Tagen

Qualifizierungsingenieur (gn)

Merz Pharma GmbH Co. KGaA

Merz Pharma GmbH Co. KGaA

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

  • Dessau
  • Vollzeit
  • 54.000 €74.000 € (von XING geschätzt)
Vor Ort

Qualifizierungsingenieur (gn)

  • Vollzeit
  • Dessau, Dessau-Roßlau, Deutschland
  • - Hybrid -
  • Mit Berufserfahrung
  • 08.05.24

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Corporate Technical Operations an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Qualifizierungsingenieur (gn).

Wer wir sind : Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics , Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Corporate Technical Operations . Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services , das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit . Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit , unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Ihre Aufgaben

  • Sie sind für die Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus der cGMP-konformen Produktions- und Laborausrüstungen zuständig
  • Sie erstellen und prüfen GMP-Dokumente der Produktionsanlagen und Laborgeräten
  • Sie sind für die Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfedes Für Labor-, Prozess-, Prozessanlagen und übergeordnete Systeme zuständig
  • Sie führen Validierungs-/ Optimierungsprojekte durch
  • Sie erstellen Abweichungsmeldungen
  • Sie dürfen an GMP relevanten Beschaffungs- und Neubauprojekten mitarbeiten
  • Sie prüfen technische Dokumentation, auch in englischer Sprache
  • Sie dürfen an internationalen Prozesstransfer- und Scale up-Projekten mitarbeiten
  • Sie sind für die Durchführung von technischen Veränderungen an den Anlagen sowie deren Dokumentation zuständig
  • Sie wirken bei Audits mit
  • Sie erstellen Arbeitsvorschriften (SOPs)

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik
  • Erste Berufserfahrung bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte
  • sehr gute Englischkenntnisse
  • Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen
  • Industrielle Erfahrung im Pharmabereich sind wünschenswert
  • einschlägige Erfahrungen in Assistenzfunktionen sind wünschenswert

Wir bieten Ihnen

  • Spannende Projekte und abwechslungsreiche Aufgaben vom ersten Tag an
  • Persönliche sowie berufliche Entwicklung durch Fortbildungen, Messebesuche etc.
  • Flexibles Arbeitszeitmodell, das eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglicht
  • Attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und modern ausgestatteten Arbeitsplätzen
  • Globales Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungsprozessen
  • Zusammenarbeit mit multifunktionalen, internationalen Teams
  • Attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.

Gehaltsprognose

64.500 €

54.000 €

74.000 €

Geschätztes Durchschnittsgehalt für vergleichbare Positionen

Geschätzte Gehaltsspanne für vergleichbare Positionen

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